自9月30日起，亚马逊将分阶段推出全新的合规流程体验。届时，卖家在创建新Listing的过程中，即可直接上传相关的合规资料，并完成合规审核或提交合规申诉，确保商品在正式上线前已满足所有合规要求。
具体而言，如果卖家销售的产品需要获得如FDA等机构的认证，并已在商品上架前一年开始申请相关资质，那么在创建商品列表时，一旦卖家已获取所需资质，即可在流程中便捷地上传合规资料，完成合规审核或申诉，从而在商品正式上线前即确保合规性。
这一提前合规流程的推出，将主要影响限制性产品（Restricted Products and Offensive Products）包括但不限于医疗设备、药品、激素类产品、干扰设备等、商品安全类产品（Product Safety）以及食品安全类产品（Food Safety）。
早在今年8月，亚马逊就已预告了即将实施的提前合规政策。当时，不少卖家在后台上传产品后遭遇了产品被删除的情况。经付费经理查询反馈，这一现象的原因正是产品合规性审核未通过。
值得特别关注的是，Listing新规上线后，无论是通过单个上传、批量上传，还是利用亚马逊AI创建、一键Listing通全球服务，甚至是API接口等所有商品列表创建方式，都将同步引入这一提前合规流程。此次更新仅涉及合规流程的优化，不会改变现有的合规标准、申诉流程、申诉处理时间以及通知方式，同时，现有的Listing也不会受到任何影响。
这一流程的变革有效降低了卖家因合规问题而面临商品下架的风险。然而，这也意味着卖家在商品上线前必须充分准备好相关的资质证明，否则将直接影响到商品列表的发布。
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